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Cichlidé à œil d'or - Nannacara anomala
Origine: De la rivière Aruka, en Guyana, vers l'est jusqu'au cours inférieur du fleuve Marowijne, au Suriname. Nannacara anomala est présente dans le bouclier guyanais, sur les territoires du Guyana, du Suriname et de la Guyane française (Regan 1905, Keith et al. 2000, Vari et al. 2009, Araujo 2010, Mol et al. 2012, Lemopoulos et Covain 2019). La localité type est le cours supérieur du fleuve Mazaruni, près de Kamarang, au Guyana (Regan 1905, Fricke et al. 2020). D'après une analyse bibliographique et des données de collections, Nannacara anomala est une espèce présente dans les bassins versants de l'Essequibo, du Corantijn, du Nickerie, du Coppename, du Saramacca, du Suriname, du Commewijne, du Marowijn/Maroni, de la Mana, de l'Iracoubo et du Sinnamary, au Guyana, au Suriname et en Guyane française (Regan 1905, Lowe-McConnell 1969, Keith et al. 2000, Vari et al. 2009, Araujo 2010, Mol et al. 2012, Lemopoulos et Covain 2019, Taphorn et al. 2022). Les signalements concernant d'autres bassins et systèmes hydrographiques dans d'autres pays (par exemple la Colombie et le Brésil) renvoient à des identifications erronées et à des confusions possibles avec d'autres espèces, nécessitant une révision taxonomique appropriée.

Biotope: Benthopélagique. Cours inférieurs. L'espèce fréquente les eaux noires ou claires (Sioli 1975), dans les rivières et les plaines inondées du bouclier guyanais (Machado Allison et al. 2000, Lasso et al. 2009). Elle est fréquemment présente dans les savanes inondées de la zone côtière.
Sympatrie:
Décors: Massifs de plantes, racines.
Substrat: Fin.
Éclairage:
Brassage: Nul à modéré.
Températures optimales: 22 à 25°C.
Mode de vie sociale: Territorial, cellule mono-parentale:Seule la femelle s'occupe des œufs et des jeunes, tandis que le mâle peut défendre un territoire plus étendu.
Comportement: Calme.
Taille adulte:
Alimentation:
Statut de protection: Préoccupation mineure.
Menaces: Les principales menaces pesant sur l'habitat de *Nannacara anomala* sont l'exploitation minière, la déforestation, l'érosion, la pollution et l'importante remise en suspension de sédiments — phénomènes observés dans la partie orientale du bouclier guyanais (Guyana, Suriname et Guyane française) — ainsi que l'accumulation de contaminants dans le biote (Nico et Taphorn 1994 ; Mol et al. 2001 ; Mol et Ouboter 2004 ; Lasso et al. 2009 ; Farina et al. 2009 ; Brosse et al. 2011, 2013 ; Ouboter et al. 2012 ; Allard et al. 2016 ; Montaña et al. 2021).
La contamination des espèces de poissons par des métaux lourds, conséquence de l'activité minière, a été documentée. Dans d'autres régions du bouclier guyanais, au sein du bassin du fleuve Cuyuní, l'exploitation de l'or, du diamant et d'autres métaux — à petite, moyenne et grande échelle — remonte à plus de 60 ans ; 60 % des 1 900 sites de traitement illégaux recensés entre 2019 et 2022 témoignent de l'ampleur du phénomène, qui a de lourdes répercussions sur les écosystèmes aquatiques du Venezuela et du Guyana ainsi que sur leurs populations de poissons (Nico et Taphorn 1994 ; Machado Allison et al. 2000 ; Lasso et al. 2009). Au Guyana, l'exploitation aurifère est très fréquente dans les affluents du Cuyuní, notamment près de la rivière Potaro et dans le bassin du fleuve Mazaruni ; on y observe de fortes concentrations de mercure chez au moins 39 espèces de poissons, telles que les cichlidés omnivores et insectivores *Biotodoma cupido*, *Cichlasoma bimaculatum* et *Geophagus* sp., avec des taux de mercure (Hg) allant de 0,23 à 2,56 µg/g (Montaña et al. 2021).
Au Suriname, des concentrations élevées de métaux lourds, comme le mercure, ont été relevées chez 15 espèces d'eau douce issues de sept bassins hydrographiques ainsi que chez 25 espèces marines au large des côtes du pays (Mol et al. 2001). De même, dans les fleuves Suriname et Coppename, les espèces carnivores présentent des concentrations élevées, 41 % d'entre elles dépassant 0,5 µg/g de Hg (Ouboter et al. 2012). Toutefois, des espèces omnivores telles que *Parauchenipterus galeatus* (0,21-0,33 µg/g de Hg) bioaccumulent également des concentrations importantes.
L'activité minière, même à petite échelle, réduit la diversité ichtyologique et modifie la structure de la communauté en raison de l'augmentation de la turbidité consécutive à la hausse de la charge en sédiments en suspension. Mol et Ouboter (2004) ont constaté que 66 % des espèces de poissons avaient disparu des cours d'eau touchés par ce type d'exploitation minière dans le bassin du fleuve Saramacca, au Suriname. Ce phénomène s'explique par le fait que la sédimentation élimine l'ensemble du biote benthique, dont se nourrissent des espèces comme *Nannacara anomala*. Brosse et al. (2011, 2013) ainsi qu'Allard et al. (2016) soulignent également que l'exploitation aurifère constitue la principale menace pour ces espèces en Guyane française. L'activité minière et la déforestation qui l'accompagne affectent considérablement l'habitat — notamment par le déplacement des sédiments — et réduisent les populations d'espèces, y compris par l'action directe de substances toxiques présentes dans l'eau. Par ailleurs, dans le fleuve Suriname, cette espèce a disparu du cours moyen du bassin après la construction du réservoir de Brokopondo (Mol et al. 2007).
Dans les régions côtières et à proximité des principales villes du Guyana, du Suriname et de la Guyane française, une autre menace réside dans la transformation de l'écosystème aquatique et la destruction des habitats dues à l'agriculture et au développement urbain. Ce phénomène a également été observé chez d'autres espèces des basses terres du plateau des Guyanes. Hardman et al. (2002) ont relevé que 35 % des espèces de poissons recensées en 1908 dans les rivières et les plans d'eau des plaines côtières du Guyana avaient disparu 80 ans plus tard. Les activités agricoles sont très développées dans les plaines côtières du Guyana, en particulier la riziculture et la culture de la canne à sucre. La culture du riz y a débuté au début du XXe siècle et, dès 1968, le volume d'exportation atteignait 100 000 tonnes par an (Richardson 1972). En 2014, la superficie cultivée s'élevait à 185 000 hectares et la production avoisinait les 977 000 tonnes par an (Singh et al. 2017). Les produits agrochimiques sont largement utilisés pour cette culture, ce qui a un impact considérable sur l'écosystème aquatique. Des concentrations élevées de métaux lourds — tels que le plomb, le cadmium, le magnésium et le zinc — ont été détectées dans les sols ainsi que chez des espèces de poissons revêtant une importance écologique et alimentaire dans différentes zones de la plaine côtière du Guyana. Ces métaux présentent une corrélation directe avec l'utilisation d'engrais et d'autres produits agrochimiques, en particulier dans le cadre de monocultures à grande échelle comme celles du riz et de la canne à sucre (Ansari et Waleema 2009, Orville et al. 2018).
Une autre activité issue du secteur agricole, l'aquaculture, a conduit à l'introduction au Guyana d'espèces exotiques telles que le tilapia dès 1951 (*Oreochromis niloticus*, *O. mossambicus*, *Sarotherodon* spp. et leurs hybrides ; Welcomme 1988, Orville et al. 2018, Taphorn et al. 2022). Il est bien connu que ces espèces exotiques supplantent et entraînent la disparition des populations d'espèces indigènes locales (Rodríguez et al. 2021). Dans la plaine côtière du Suriname, l'introduction de l'espèce exotique *Oreochromis mossambicus* (tilapia) fait peser de graves menaces sur la survie d'importantes pêcheries et pourrait conduire à l'extinction locale d'espèces de poissons (Mol 1993).
Étymologie:
Cycle de vie: Diurne.
Longévité:
Notes: Lors de la ponte, la femelle adopte une coloration en damier, apparemment reconnue par les jeunes.
Informations sur l'espèce: Le Nannacara anomala est très répandu dans le commerce et généralement considéré comme un excellent poisson pour les débutants. Si un débutant souhaite élever des cichlidés et s'initier à leur reproduction, cette espèce est tout à fait idéale.
Le Nannacara anomala est un poisson attrayant, robuste et généralement peu coûteux à l'achat. Tout comme certaines espèces du genre Apistogramma, la femelle peut utiliser un langage corporel fascinant pour communiquer avec ses alevins lorsqu'elle en prend soin.
Informations sur le genre:
Sous-famille: Cichlinae.
Information sur la famille: Cichlidae.
Ordre: Cichliformes.
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*SL: Standard lenght, Taille standard, la mesure n'inclue pas la nageoire caudale. C'est la mesure la plus couramment utilisée dans les papiers scientifiques. c'est aussi la mesure utilisée par les grossistes pour les espèces voilées, les scalaires et les discus.
*TL: Totale lenght, taille totale comprenant la nageoire caudale.
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