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Néon bleu - Paracheirodon innesi
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Néon bleu - Paracheirodon innesi

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Néon bleu - Paracheirodon innesi - Tétra néon

Taille : 2,5 cm

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Origine: Affluents du fleuve Solimões à eaux noires ou à eaux claires (partie ouest de l'Amazone). La localité type était initialement indiquée comme étant « près d'Iquitos », en référence à la ville du même nom située dans la forêt tropicale de la région de Loreto, au Pérou. Cependant, les spécimens provenaient d'un aquarium importé, et même aujourd'hui, l'étendue réelle de son aire de répartition demeure incertaine.

Des observations confirmées suggèrent sa présence dans plusieurs zones géographiquement distinctes, la première étant la région de Leticia, en Colombie, et de Tabatinga, au Brésil, une zone connue sous le nom de « Trois Frontières ».

Dans cette zone, *P. innesi* est présent dans le cours inférieur du fleuve Putumayo (également appelé Içá) et dans quelques petits cours d'eau se jetant dans le fleuve Solimões en aval de Leticia.

Un second groupe de populations se trouve à plusieurs centaines de kilomètres à l'est, dans la région de Codajás, dans l'État d'Amazonas, au Brésil, ainsi que dans le fleuve Purus, un affluent de l'Amazone qui prend sa source en aval de Codajás.

Un certain nombre de populations supplémentaires ont cependant été signalées et l'espèce pourrait être répandue dans l'ouest du Brésil, l'est du Pérou et le sud-est de la Colombie, comme le suggèrent Weitzman et Fink (1983)[6].

Ces enregistrements incluent des occurrences dans le district de Jenaro Herrera, dans la province de Requena (drainage du Río Ucayali) et dans le Río Marañon au Pérou, dans le rio Japurá (connu sous le nom de Río Caquetá en Colombie) en Colombie et au Brésil, dans le rio Javary (alias Yavarí) au Brésil, ainsi que dans les ríos Curaray et Mazán (deux bassins affluents du Río Napo à Ecudaor et au Pérou, respectivement).

Distribution de Paracheirodon innesi

Biotope: Démersal. Eaux noires et eaux claires. Cours supérieurs, moyens et inférieurs. On le trouve principalement dans les ruisseaux forestiers et leurs petits affluents, plutôt que dans les cours principaux d'eaux troubles (à eaux blanches).

L'eau est généralement acide, d'une dureté carbonatée et d'une conductivité négligeables, et présente une teinte brunâtre due à la présence de substances humiques libérées par la décomposition de la matière organique. On l'a toutefois également trouvée dans des habitats similaires où l'eau est limpide et transparente.

Le substrat est généralement recouvert de branches mortes, de racines et de litière de feuilles. Dans certains habitats, on peut également trouver des plantes aquatiques.


Sympatrie:
 



Décors:
Branchages, racines, feuilles mortes, plantes, plantes flottantes.


Substrat:
 


Éclairage:
Tamisé, bien que les souches disponibles depuis plusieurs décennies d'élevage soient relativement habituées aux éclairages plus vifs.


Brassage:
Lent à modéré

Températures optimales: 20 à 26°C.



Mode de vie sociale:
Grégaire, banc minimum de 10 têtes.


Comportement:
Calme.

Taille adulte: 2,5 cm SL*.

Alimentation:

  • Nourriture sèche: Granulés à base de protéines animales 0,7 mm.
  • Nourriture congelée: Cyclops, artémias.
  • Les adultes se nourrissent de vers, de petits insectes, de crustacés et de matières végétales.


Statut de protection:
Préoccupation mineure.

Préoccupation mineure
Menaces:
 


Étymologie:

  • Paracheirodon : grec, para = "relié à" + grec, cheir = main + grec, odous = dents.
  • Le Dr William Thornton Innes (1874-1969) était un éditeur et aquariophile américain.


Cycle de vie:
Diurne.

Longévité: 


Notes: 

Informations sur l'espèce: Comme chez tous les membres du genre, certains spécimens sauvages présentent un nombre variable d'écailles métalliques dorées et sont commercialisés sous le nom de *P. innesi* « platine » ou « or ». Bien que naturelle, cette particularité serait due à un parasite qui stimule le dépôt accru de guanine sur les écailles.

*P. innesi* se distingue de ses congénères *P. axelrodi* et *P. simulans* par la combinaison de caractères suivante, d'après Weitzman et Fink (1983) : prémaxillaire présentant une seule rangée (les dents antérieures peuvent parfois donner l'apparence de deux rangées) de 5 à 7 dents, rarement 8, chacune possédant au maximum 3 cuspides ; maxillaire avec 2 à 3 dents possédant au maximum 3 cuspides chacune ; dents dentaires possédant au maximum 3 cuspides chacune ; branchiospines ventrales au nombre de 10 ou 11, généralement 11 ; écailles poreuses sur la ligne latérale au nombre de 3 à 6, généralement 4 ou 5. La pigmentation rouge du corps des spécimens vivants ne s'étend pas au-delà de la base de la nageoire pectorale.

Pour les aquariophiles, les différences subtiles de coloration sont peut-être plus utiles. P. innesi se distingue de P. axelrodi par une pigmentation rouge relativement moins importante sur le corps, une bande latérale bleue plus étroite qui s'étend moins vers l'arrière et une ligne blanche plus distincte sur la nageoire anale.

Il se distingue de P. simulans par une bande latérale plus bleue (et non plus verte) qui s'arrête à la nageoire adipeuse (au lieu de s'étendre jusqu'à la base de la nageoire caudale), une plus grande quantité de pigment rouge sur les flancs et une marque blanche plus distincte sur la nageoire anale.


Informations sur le genre: 
L'histoire taxonomique de ces trois espèces est complexe. Des auteurs anciens, tels que Géry (1960, 1977), tendaient à les classer dans des genres distincts : *Hypessobrycon simulans*, *Cheirodon axelrodi* et *Paracheirodon innesi*, respectivement. Cette classification reposait principalement sur la morphologie dentaire, suivant le système proposé par Eigenmann (1915).

D'autres auteurs, comme Madsen (1975), ont placé *P. axelrodi* et *P. simulans* dans le genre *Cheirodon*, tandis que van Ramshorst (1981) y a également inclus *P. innesi*.

Weitzman et Fink (1983) ont apporté les premières preuves de la monophylie du genre Paracheirodon, regroupant les trois espèces, grâce à plusieurs caractères ostéologiques et à leur coloration distinctive : une bande latérale d'un bleu intense ou bleu-vert, une pigmentation rouge dense sur le corps limitée à la partie ventrale de la bande latérale, et une bande de chromatophores brun foncé ou noirs sous-jacente et s'étendant dorsalement jusqu'à la bande latérale.

Une quatrième espèce de Paracheirodon aurait été découverte dans une localité unique du système du rio Purus, dont le cours principal se jette dans l'Amazone en amont du rio Negro, mais peu d'informations complémentaires sont actuellement disponibles.

Les liens de parenté plus étroits du genre Paracheirodon au sein de la famille des Characidae n'ont pas encore été pleinement confirmés, le regroupement étant considéré comme incertain par la majorité des auteurs récents.

Résultats obtenus dans l'analyse phylogénétique moléculaire d'Oliveira et al. En 2011, une étude a montré que *P. axelrodi* était plus étroitement apparenté à certains membres du genre *Hyphessobrycon* (notamment *H. eques* et *H. megalopterus*) parmi les espèces étudiées.

Selon l'hypothèse d'Ikeda et Kohshima (2009)[1], la fonction de la bande latérale bleue intense chez *Paracheirodon spp.* pourrait avoir évolué comme stratégie d'évasion des prédateurs. Cette hypothèse faisait suite à une étude de terrain menée directement sur ces poissons dans des cours d'eau d'eau noire près de Requena, en Amazonie péruvienne, ainsi qu'à l'observation de spécimens sauvages en aquarium dans différentes conditions.

Les chercheurs ont constaté que la coloration vive de la bande latérale chez *P. innesi* est moins visible en eau noire, sauf sous un angle limité d'environ 30° au-dessus de l'horizon. Ce phénomène pourrait contribuer à désorienter les prédateurs grâce à la projection d'images réfléchissantes et brillantes de la bande sur la face inférieure de l'eau.

Alors que la plupart des characidés présentant une coloration à rayures latérales possèdent une rayure latérale foncée et une rayure dorsale plus claire, ce motif est inversé chez Paracheirodon, ce qui pourrait constituer une adaptation permettant la formation de ces images en miroir.

Ces poissons sont également capables de moduler l'intensité de leur coloration générale : ils s'éclaircissent en conditions de forte luminosité, sur un substrat clair ou en eau limpide, et deviennent plus ternes avec une rayure latérale violette la nuit. Ce comportement pourrait également être une stratégie de camouflage.

Sous-famille: Megalamphodinae.


Information sur la famille: 
Acestrorhamphidae (Tétras américains).


Ordre: 
Characiformes (Characins).


Sources:

Fishbase

IUCN Red List

Seriously Fish


*SL: Standard lenght, Taille standard, la mesure n'inclue pas la nageoire caudale. C'est la mesure la plus couramment utilisée dans les papiers scientifiques. c'est aussi la mesure utilisée par les grossistes pour les espèces voilées, les scalaires et les discus.
*TL: Totale lenght, taille totale comprenant la nageoire caudale.

 

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Fiche technique

1 - Origine
Amérique du sud
8 - Pays
Brésil
Colombie
Pérou
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